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bv伟德登录入口与吉因加达成战略合作,共推mRNA肿瘤新抗原疫苗临床进展日前,中国·bv伟德(1946-VIP认证)官方网站-登录入口(以下简称“bv伟德登录入口”)与北京吉因加科技有限公司(以下简称“吉因加”)在北京签署战略合作协议。双方达成共识,bv伟德登录入口将充分运用吉因加的检测平台技术,加速mRNA肿瘤新抗原疫苗的早期临床试验进度,吉因加将发挥其测序平台在性能、应用和数据安全方面的优势,共同推动肿瘤精准治疗,共建产业链合作新生态。 bv伟德登录入口联合创始人&CEO王弈与吉因加CEO易鑫代表双方企业签约 作为一家AI+RNA药物研发的高新技术企业,bv伟德登录入口在RNA创新药研发领域一直处于行业领先位置。依托自身研发经验和技术优势,bv伟德登录入口先后在mRNA肿瘤疫苗、肿瘤微环境免疫调节、病毒疫苗等多个方向开展深入研究。吉因加作为专注精准医疗领域的创新型高科技企业,凭借在科研学术领域丰富的项目经验、基于国产测序平台的全流程解决方案、以及符合药物临床试验标准的检测体系,已经在药企服务领域打造出了良好的行业口碑。基于mRNA肿瘤疫苗这一具有广阔前景的前瞻性技术,双方在临床转化与应用进程中可以优势互补,实现共赢。 bv伟德登录入口联合创始人&CEO王弈表示:“很高兴与吉因加建立合作伙伴关系。bv伟德登录入口一直以来积极应用多组学及AI算法等全球前沿的新兴技术赋能RNA创新药研发,吉因加拥有行业领先的高通量基因检测技术,并且正在拓展该技术在肿瘤治疗领域的应用,我们期待与吉因加优势互补,以先进的AI算法平台和高通量基因检测技术,不断丰富肿瘤基因大数据,加速bv伟德登录入口mRNA肿瘤新抗原疫苗的临床试验进程。未来,bv伟德登录入口将携手更多行业同道为患者提供安全、有效的创新药物,为实现‘健康中国’贡献力量。” 吉因加CEO易鑫表示:“吉因加重视药物开发过程中的检测需求。目前公司已建立符合药物临床试验规范的检测和交付体系,能够同时满足临床前科研探索和临床试验合规化检测的高标准要求,助力临床试验规范开展和药物上市。吉因加不断追求技术创新和产品迭代,将基于多组学平台优势,协助bv伟德登录入口进行新抗原预测、验证及工艺完善等,并在未来合作中拓展更高价值空间。后续,公司会持续精益求精,探寻更快的肿瘤检测周期,为bv伟德登录入口和更多合作伙伴提供更稳定、可靠、合规的检测服务,实现资源互利和行业的共同发展。” 关于bv伟德登录入口 bv伟德登录入口是一家依托AI技术专注于RNA创新药研发的高新技术企业。已搭建多组学大数据采集平台及多重生物组学数据库,利用AI及生信技术进行深度药物靶点挖掘及全自动药物设计,用于创新性RNA药物研发。 公司汇聚全球视野的顶级科研团队,拥有AI生信、肿瘤免疫、新型疫苗研发、药物递送、核酸载体等不同领域专家,在研管线涵盖肿瘤疫苗、肿瘤微环境免疫调节剂、病毒疫苗等多个方向,已在北京、深圳、广州分别建立国内领先的RNA药物研发中心及生产中心,支持管线研发、技术升级及临床研究。 截至目前,bv伟德登录入口自主研发的全球首创靶点、国内首个mRNA肿瘤新抗原疫苗XH101注射液已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,走在行业创新前列。 关于吉因加 吉因加创立于2015年,是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略,以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体,提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务,实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。 在药企服务领域,吉因加提供贯穿药物研发上市全链条的检测产品和服务,包括临床前靶点发现、中心实验室检测及患者招募、伴随诊断开发(CDx)及商业化、上市后推广等,积累了丰富的项目经验和技术资质,目前已合作超过60家国内外知名药企,参与超过200项临床试验项目,并取得多项高质量的成果转化。 |